Adaptacyjne, randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy II, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby i kontrolowane placebo, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji wewnątrzwieńcowego podania AB-1002 u dorosłych pacjentów z niewydolnością serca klasy III według klasyfikacji NYHA oraz kardiomiopatią nieniedokrwienną.
Wypełnij formularz, a skontaktujemy się z Tobą, aby potwierdzić termin i szczegóły badania.
