Absolwentka Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej oraz Uniwersytetu Medycznego w Lublinie. Posiada tytuł Master of Business Administration (MBA). Z badaniami klinicznymi związana od 2017 roku, pełniąc funkcje Koordynatora Badań Klinicznych oraz Kierownika Komercyjnego Ośrodka Badań Klinicznych.
Od 2021 roku kieruje Działem ds. Realizacji i Nadzoru Badań Klinicznych w Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie. W swojej pracy koncentruje się na wdrażaniu i weryfikowaniu standardów jakości realizowanych badań oraz działalności CWBK jako ośrodka. Przekłada doświadczenie zdobyte w placówkach komercyjnych na realia placówek publicznych. Wraz z zespołem odpowiada za tworzenie nowych projektów badań niekomercyjnych i ich realizację.
Jej doświadczenie obejmuje współpracę z badaczami, Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, komisjami bioetycznymi oraz przedstawicielami władz. Koordynuje obszar IT w badaniach klinicznych, analizuje protokoły badań pod kątem ich realizacji w Uniwersytecie oraz nadzoruje procesy związane z zarządzaniem produktami leczniczymi i materiałem biologicznym w prowadzonych badaniach.
Aktywnie uczestniczy w seminariach i szkoleniach branżowych, dzieląc się swoją wiedzą i doświadczeniem w zakresie budowania, zarządzania i monitorowania zespołów dedykowanych badaniom klinicznym.
Jako dyrektor Centrum Wsparcia Badań Klinicznych odpowiada za utworzenie i strategiczny rozwój CWBK: budowę zespołu, standaryzację procesów zgodnie z ICH-GCP i Rozporządzeniem (UE) 536/2014, rozwój portfela badań komercyjnych i niekomercyjnych oraz współpracę z jednostkami klinicznymi i partnerami zewnętrznymi. Działania CWBK koordynuje w duchu hasła „Pacjent w centrum innowacji”, łącząc wysoką jakość opieki z wymaganiami nowoczesnych badań.